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FDA lässt Immuntherapie Jemperli gegen bestimmten Enddarmkrebs in den USA zu
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Medikament Jemperli mit dem Wirkstoff Dostarlimab-gxly für bestimmte Patienten mit lokal fortgeschrittenem Enddarmkrebs im Stadium II oder III zugelassen. Die Zulassung gilt für zuvor unbehandelte Patienten mit bestimmten Tumormerkmalen, die durch einen von der FDA autorisierten Test bestätigt werden müssen. Grundlage ist die Studie AZUR-1 mit 154 Patienten, in der die Prüfärzte hohe Remissionsraten angaben, eine unabhängige Überprüfung jedoch niedrigere Werte ermittelte.
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Wer berichtet
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Frankfurter Rundschau
Frankfurter Rundschau
1 Mitte
Münchner Merkur
Münchner Merkur
0 rechts
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Kein Blindspot.
Was die Lager betonen
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Die Frankfurter Rundschau betont die Zulassung als Erfolg mit der Überschrift, dass der Tumor nicht mehr nachweisbar sei, und stellt zugleich die niedrigeren Werte der unabhängigen Überprüfung heraus.
Mitte
Der Münchner Merkur ordnet die Zulassung als beschleunigtes Verfahren ein und nennt die Diskrepanz zwischen Angaben der Prüfärzte und unabhängiger Überprüfung mit 54 von 116 auswertbaren Patienten.
Rechts und mitte-rechts
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2 Artikel
Je Quelle der neueste eigene Text, Quellen nach Tendenz; darunter wortgleiche Texte nach Verbreitung. Zeiten laut Feed, Berliner Zeit. Links führen zum Original.
0 von 2 Quellen mit eigenem Text. 2 der 2 Artikel sind wortgleich (Agentur oder Abdruck) und unten je Text zusammengefasst.Zuerst berichtet: Frankfurter Rundschau, 20.10., 15:16.
Derselbe Text bei 2 Quellenzuerst 20.10., 15:16 bei Frankfurter Rundschau
Tumor nicht mehr nachweisbar: Immuntherapie gegen Enddarmkrebs bekommt in den USA grünes Licht
Frankfurter Rundschau
Münchner Merkur