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Bayer erhält in China Zulassung für Asundexian zur Schlaganfallprävention
Bayer hat in China als erstes Land weltweit eine Zulassung für den Gerinnungshemmer Asundexian erhalten, der unter dem Namen Sunharbo vermarktet wird. Der Wirkstoff gehört zur Klasse der FXIa-Hemmer und soll der Schlaganfallprävention bei bestimmten Patienten dienen. Der Konzern verweist auf die Oceanic-Stroke-Studie und plant eine Einführung in den USA noch in diesem Jahr.
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Wer berichtet
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Frankfurter Rundschau
Frankfurter Rundschau
2 Mitte
Handelsblatt, Münchner Merkur
Handelsblatt, Münchner Merkur
1 rechts
Frankfurter Allgemeine Zeitung
Frankfurter Allgemeine Zeitung
Kein Blindspot.
Was die Lager betonen
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Mitte
Handelsblatt betont die Zulassung als erstes Mittel seiner Klasse in China und die Hoffnung des Konzerns, umsatzschwächelnde Präparate wie Xarelto und Eylea zu ersetzen. Die Berichterstattung ordnet den Wirkstoff vor allem im Kontext der Unternehmensstrategie ein.
Rechts und mitte-rechts
Die Frankfurter Allgemeine Zeitung hebt die erwarteten Jahreserlöse zwischen einer und drei Milliarden Euro laut Analysten hervor und stellt Asundexian als Hoffnungsträger für Bayer dar. Zudem wird die Häufigkeit von Schlaganfällen betont, mit Verweis auf etwa 270.000 Betroffene jährlich in Deutschland.
4 Artikel
Je Quelle der neueste eigene Text, Quellen nach Tendenz; darunter wortgleiche Texte nach Verbreitung. Zeiten laut Feed, Berliner Zeit. Links führen zum Original.
1 von 4 Quellen mit eigenem Text. 2 der 4 Artikel sind wortgleich (Agentur oder Abdruck) und unten je Text zusammengefasst.Zuerst berichtet: Handelsblatt, 26.10., 09:56.
Pharma: Bayers Xarelto-Nachfolger Asundexian in China zugelassen
26.10., 09:56
LesenAsundexian: Vom Sorgenkind zu Bayers Hoffnungsträger
27.10., 13:49
LesenDerselbe Text bei 2 Quellenzuerst 27.10., 15:34 bei Frankfurter Rundschau
Neues Medikament senkt Schlaganfall-Risiko um 26 Prozent – China erteilt die weltweit erste Zulassung