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FDA prüft Tumorberichte nach Gentherapie Zolgensma bei Kindern
Die US-Arzneimittelbehörde FDA untersucht Berichte über Tumore bei Kindern nach einer Behandlung mit der Gentherapie Zolgensma des Herstellers Novartis. Bei zwei Fällen wurde nach Angaben mehrerer Quellen Vektor-DNA im Tumorgewebe nachgewiesen, ein dritter Fall wird noch analysiert. Weltweit wurden über 6.000 Kinder mit dem Präparat behandelt, und Novartis hat seit der Zulassung 2019 neun Tumormeldungen erhalten.
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Wer berichtet
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Frankfurter Rundschau
Frankfurter Rundschau
6 Mitte
Apollo News, Berliner Morgenpost, Der Tagesspiegel, Handelsblatt, Münchner Merkur, n-tv
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3 rechts
Bild, Neue Zürcher Zeitung, Welt
Bild, Neue Zürcher Zeitung, Welt
Kein Blindspot.
Für den UnterrichtWas die Lager betonen
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Die Frankfurter Rundschau betont, dass die FDA den Nutzen weiterhin über den möglichen Risiken sieht, und stellt die Zahl der Tumormeldungen in den Vordergrund.
Mitte
Die Quellen der Mitte berichten übereinstimmend über die Untersuchung durch die FDA, die nachgewiesene Vektor-DNA in zwei Fällen und die neun gemeldeten Tumore; einige heben zusätzlich den Hinweis in der Fachinformation oder den Preis des Medikaments hervor.
Rechts und mitte-rechts
Bild stellt die Tumorfälle bei Kindern und die Millionenspritze in den Mittelpunkt und verweist darauf, dass der Nutzen in den zugelassenen Anwendungsgebieten überwiegt.
14 Artikel
Je Quelle der neueste eigene Text, Quellen nach Tendenz; darunter wortgleiche Texte nach Verbreitung. Zeiten laut Feed, Berliner Zeit. Links führen zum Original.
7 von 10 Quellen mit eigenem Text. 2 der 14 Artikel sind wortgleich (Agentur oder Abdruck) und unten je Text zusammengefasst.Zuerst berichtet: n-tv, 07.11., 07:40.
Verdächtige Tumorfälle nach Gentherapie mit Novartis-Medikament
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08.11., 11:20
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08.11., 11:20
LesenDerselbe Text bei 2 QuellenAgenturzuerst 07.11., 18:08 bei Frankfurter Rundschau
Millionen-Spritze Zolgensma: US-Gesundheitsbehörde untersucht neue Nebenwirkung bei Kindern