EU-Arzneimittelagentur empfiehlt Zulassung von Daraxonrasib bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Die Europäische Arzneimittel-Agentur empfiehlt die Zulassung des Wirkstoffs Daraxonrasib für Erwachsene mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs nach mindestens einer vorherigen Behandlung. Eine Phase-III-Studie mit 500 Patienten zeigte eine Verlängerung der Lebenszeit, jedoch keine Heilung. Die endgültige Marktzulassung muss noch durch die Europäische Kommission erfolgen.

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Wer berichtet

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2 links
Der Spiegel, Süddeutsche Zeitung

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Der Tagesspiegel, Handelsblatt

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Kein Blindspot.

Was die Lager betonen

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Links und mitte-links

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Mitte

Beide Quellen beschreiben die Empfehlung der Arzneimittelagentur und die Studiendaten zur verlängerten Lebenszeit, betonen dabei, dass keine Heilung erreicht wird und die Entscheidung der EU-Kommission noch aussteht.

Rechts und mitte-rechts

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4 Artikel

Je Quelle der neueste eigene Text, Quellen nach Tendenz; darunter wortgleiche Texte nach Verbreitung. Zeiten laut Feed, Berliner Zeit. Links führen zum Original.

Zuerst berichtet: Der Tagesspiegel, 15.10., 16:19.