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Erste Gentherapie mit Crispr-Genschere an Berliner Charité durchgeführt
An der Berliner Charité wurde erstmals in Deutschland ein Patient mit der Gentherapie Casgevy behandelt, die auf der Crispr-Genschere basiert. Der 19-jährige Patient leidet an Beta-Thalassämie und ist nach der Behandlung nicht mehr auf regelmäßige Bluttransfusionen angewiesen. Die Therapie ist mit erheblichen Nebenwirkungen verbunden und unterliegt strengen behördlichen Zulassungsbedingungen.
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Die Behandlung stellt einen medizinischen Fortschritt dar und ermöglicht es dem Patienten, sich von der Abhängigkeit von Bluttransfusionen zu befreien. Gleichzeitig wird betont, dass die Therapie erhebliche Nebenwirkungen mit sich bringt und unbekannte Langzeitfolgen hat, weshalb eine sorgfältige Überwachung erforderlich ist.
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