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Studie zu Erbgut-Abweichungen und Krankheitsrisiken bei knapp einer Million Menschen
Eine Studie der Universität Exeter hat Erbgutdaten von knapp einer Million Menschen aus zwei Biodatenbanken ausgewertet. Jeder Mensch weist demnach zahlreiche genetische Abweichungen vom Referenzgenom auf, von denen die meisten häufig vorkommen. Die meisten Teilnehmer tragen ein erhöhtes genetisches Risiko für etwa drei von 28 untersuchten Krankheiten, was aber nicht zwangsläufig zum Ausbruch führt.
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Wer berichtet
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2 Mitte
Der Tagesspiegel, n-tv
Der Tagesspiegel, n-tv
1 rechts
Welt
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Kein Blindspot.
Was die Lager betonen
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Mitte
Die Berichte betonen übereinstimmend, dass fast jeder Mensch genetische Abweichungen und ein erhöhtes Risiko für einige Krankheiten trägt, das Erbgut aber nicht allein über den Ausbruch entscheidet.
Rechts und mitte-rechts
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3 Artikel
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Zuerst berichtet: Der Tagesspiegel, 25.10., 11:34.
Abweichungen im Erbgut sind die Regel: Gentests könnten bei fast jedem ein Krankheitsrisiko finden
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